فصلنامه علمی - پژوهشی
علوم طبی
سال 9، شماره 16 - ( 6-1403 )
جلد 9 شماره 16 صفحات 57-49 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hossaini D. The Role and Impact of CRISPR-Cas9 Gene Editing in the Treatment of Genetic Diseases: Challenges and Perspectives. KJMS 2024; 9 (16) :49-57
URL: http://kjms.knu.edu.af/article-1-56-fa.html
URL: http://kjms.knu.edu.af/article-1-56-fa.html
حسینی داود. نقش و تاثیر ویرایش جنی کریسپر-کس 9 در تداوی امراض جنتیکی: چالش‌ها و چشم اندازها. فصلنامه علمی - پژوهشی علوم طبی. 1403; 9 (16) :49-57
دیپارتمنت بیولوژی و میکروبیولوژی، دانشکده تکنالوژی طبی، دانشگاه خاتم النبیین (ص)، کابل، افغانستان
چکیده: (13 مشاهده)
مقدمه: فناوری ویرایش جنی کریسپر-کس 9 به عنوان یکی از ابزارهای پیشرفته زیست‌فناوری، پتانسیل قابل توجهی برای تداوی امراض جنتیکی دارد. این مطالعه مروری به بررسی اثربخشی، چالش‌ها و چشم‌اندازهای آینده این فناوری در تداوی امراض جنتیکی می‌پردازد.
روش کار: مقالات مرتبط با کریسپر-کس9 از پایگاه‌های اطلاعاتی معتبر شامل PubMed، Springer و Nature بررسی شدند. معیار انتخاب مقالات، انتشار در مجلات معتبر بین سال‌های 2015 تا 2024 و تمرکز بر کاربرد این فناوری در امراض جنتیکی بود. اطلاعات گردآوری‌شده از جنبه‌های مکانیزم عمل، نتایج لابراتواری و کلینکی، و چالش‌ها، تحلیل و مقایسه شدند.
نتایج: کریسپر-کس9 توانایی اصلاح جن‌های معیوب را در امراض و اختلالات مانند دیستروفی عضلانی دوشن، کم‌خونی داسی‌شکل و تالاسمی بتا دارد. مطالعات نشان می‌دهند که این فناوری در بازیابی عملکرد عضلات و افزایش هموگلوبین سالم، موفق بوده است. همچنین در تداوی سرطان‌های ارثی مانند سرطان ریه و پستان، با مهار جن‌های محرک تومور، کاهش رشد تومور را در مدل‌های حیوانی نشان داده است. با این حال، چالش‌هایی مانند ویرایش‌های خارج از هدف، مشکلات تحویل ابزار و مسائل اخلاقی و قانونی محدودیت‌هایی را برای استفاده از این فناوری ایجاد کرده است.
بحث و نتیجه‌گیری: کریسپر-کس9 به عنوان یک ابزار تحول‌آفرین در ویرایش جینوم، پتانسیل تغییر بنیادین در تداوی امراض و اختلالات جنتیکی را دارد. پیشرفت‌های آینده در بهبود دقت، کاهش اثرات جانبی، و حل چالش‌های اخلاقی می‌تواند راه را برای استفاده گسترده از این فناوری در کلینیک فراهم سازد.
روش کار: مقالات مرتبط با کریسپر-کس9 از پایگاه‌های اطلاعاتی معتبر شامل PubMed، Springer و Nature بررسی شدند. معیار انتخاب مقالات، انتشار در مجلات معتبر بین سال‌های 2015 تا 2024 و تمرکز بر کاربرد این فناوری در امراض جنتیکی بود. اطلاعات گردآوری‌شده از جنبه‌های مکانیزم عمل، نتایج لابراتواری و کلینکی، و چالش‌ها، تحلیل و مقایسه شدند.
نتایج: کریسپر-کس9 توانایی اصلاح جن‌های معیوب را در امراض و اختلالات مانند دیستروفی عضلانی دوشن، کم‌خونی داسی‌شکل و تالاسمی بتا دارد. مطالعات نشان می‌دهند که این فناوری در بازیابی عملکرد عضلات و افزایش هموگلوبین سالم، موفق بوده است. همچنین در تداوی سرطان‌های ارثی مانند سرطان ریه و پستان، با مهار جن‌های محرک تومور، کاهش رشد تومور را در مدل‌های حیوانی نشان داده است. با این حال، چالش‌هایی مانند ویرایش‌های خارج از هدف، مشکلات تحویل ابزار و مسائل اخلاقی و قانونی محدودیت‌هایی را برای استفاده از این فناوری ایجاد کرده است.
بحث و نتیجه‌گیری: کریسپر-کس9 به عنوان یک ابزار تحول‌آفرین در ویرایش جینوم، پتانسیل تغییر بنیادین در تداوی امراض و اختلالات جنتیکی را دارد. پیشرفت‌های آینده در بهبود دقت، کاهش اثرات جانبی، و حل چالش‌های اخلاقی می‌تواند راه را برای استفاده گسترده از این فناوری در کلینیک فراهم سازد.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |